Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, качест.

Мутация V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы является важным маркером для диагностики истинной полицитемии, обнаруживаясь примерно у 95% пациентов с этим заболеванием. Анализ на эту мутацию обычно проводится с использованием метода ПЦР.

Клиническое значение мутации V617F

• Мутация V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы является основным диагностическим критерием для классических миелопролиферативных новообразований, таких как истинная полицитемия.
• Она выявляется у 98% пациентов с истинной полицитемией и у 55% пациентов с эссенциальной тромбоцитемией.

Методика анализа

• Для анализа используется венозная кровь.
• Метод: ПЦР (полимеразная цепная реакция) качественного типа.
• Рекомендуется сдавать кровь не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи.

Сроки и биоматериал

• Срок выполнения анализа составляет 11 дней.
• Необходимо выбрать способ взятия биоматериала, что может варьироваться в зависимости от лаборатории.