Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, колич.

Мутация V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы является важным диагностическим маркером, используемым для выявления истинной полицитемии. Она обнаруживается примерно в 95% случаев данного заболевания и может быть определена с помощью различных лабораторных анализов.

Методы определения мутации V617F

Биоматериал: Для анализа используется кровь, которую можно сдавать в течение дня.

Способы взятия: Возможен выбор способа взятия биоматериала, включая выезд на дом для забора анализов.

Сроки выполнения: Результаты анализа обычно готовы в течение 11 дней.

Преимущества анализа

Высокая точность: Мутация V617F является основным диагностическим критерием для выявления миелопролиферативных заболеваний.

Доступность: Анализы можно сдать в различных лабораториях, предлагающих конкурентные цены и удобные условия.

Рекомендации по подготовке

Подготовка к анализу: Рекомендуется соблюдать определенные условия перед сдачей анализа, чтобы обеспечить точность результатов