НИПТ 6 синдромов

НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) позволяет оценить риск шести хромосомных синдромов, включая синдромы Дауна, Эдвардса и Патау. Этот анализ крови проводится с 9-й недели беременности и является безопасным методом для выявления возможных аномалий у плода.

Основные синдромы, выявляемые с помощью НИПТ

Синдром Дауна (трисомия 21): Характеризуется умственной отсталостью и физическими аномалиями.

Синдром Эдвардса (трисомия 18): Приводит к серьезным нарушениям в развитии, часто заканчивается внутриутробной смертью или смертью в раннем возрасте.

Синдром Патау (трисомия 13): Сопровождается множественными аномалиями, включая пороки сердца и дефекты нервной системы.

Синдром Шерешевского-Тернера (моносомия X): Встречается только у женщин и приводит к различным физическим и репродуктивным проблемам.

Синдром Клайнфельтера (XXY): У мужчин, может вызывать проблемы с фертильностью и физическим развитием.

Синдром Джейкобса (XYY): У мужчин, может быть связан с повышенным ростом и некоторыми поведенческими проблемами.

Преимущества НИПТ

Неинвазивность: Тест проводится на основе анализа крови матери, что исключает риски, связанные с инвазивными методами.

Высокая точность: Чувствительность теста составляет около 99% для основных синдромов.

Раннее выявление: Возможность проведения теста с 9-й недели беременности.

Процесс проведения теста

Сбор образца: Кровь берется из вены, после чего образец отправляется в лабораторию для анализа.

Получение результатов: Результаты обычно доступны в течение 10 рабочих дней.

Рекомендации для беременных

Возраст: Рекомендуется женщинам старше 35 лет или тем, у кого есть повышенный риск хромосомных аномалий.

История беременности: Женщинам, у которых в предыдущих беременностях были выявлены хромосомные патологии, также стоит пройти тест.